an
Strukturell Formel
Kierperlech Eegeschafte
Ausgesinn: Wäiss zolidd Rohprodukt
Stockage Zoustand: -20 ° C
Solubilitéit H2O: 50 mg/ml
Sécherheetsdaten
Et gehéiert zu gemeinsame Wueren
Applikatioun
Dibutyryl zyklesch Adenosin Monophosphat Natrium ass en Derivat vum zyklesche Adenosin Monophosphat, dat benotzt gëtt fir kardiogene Schock an Häerzversoen ze behandelen.Am 1999 gouf Dibutyryl zyklesch Adenosin Monophosphat Natrium Salbe entwéckelt fir Hautinfektioun an Hautgeschwüren ze behandelen.
Virbereedung vun Natrium dibutyryl Cyclophosphat Adenosine: An der Kolbe mat Cyclophosphat Adenosin lues a lues wässerlech Natriumhydroxid Léisung (3 mol / L) dropwise addéieren, de Prozess kontrolléiert Temperatur, dropwise fäerdeg Erwiermung op Raumtemperatur, passt de pH op 7 ~ 8 mat HCl Léisung ( 20%), fügen Se anhydrous Ethanol Nidderschlag vu wäisse Feststoff, Filtratioun, Trocknung fir e wäiss fest Natriumsalz ze kréien;d'Natrium Salz an n-Butyl anhydride ënner de Schutz vun N2 Erwiermung op 140 ℃ Reaktioun.TLC Iwwerwachung, d'Reaktioun ass komplett an dann op Raumtemperatur erofgesat, lues Methyl tert-Butyl Ether derbäi, de Prozess vun kräfteg Rühren, Chemicalbook fir e bal wäiss zolidd Rohprodukt ze kréien.Eng Mëschung aus Methyl-tert-Butylether an Aceton gouf resuspendéiert fir e wäiss pulveriséierte Zilprodukt ze kréien.Biologesch Aktivitéit Dibutyryl-cAMP (Bucladesin, dbcAMP) ass en zell-permeablen PKA Aktivator deen wierkt andeems en endogene cAMP mimikéiert. Dibutyryl-cAMP (Bucladesin) ass och e Phosphodiesterase (PDE) Inhibitor.
In vitro Studien: Dibutyryl-cAMP hemmt neuronal Glukoseopnahm iwwer PKA Aktivatioun.A kultivéierte Rattenhepatocyten hemmt Dibutyryl-cAMP inducibel Nitrogenoxid Synthase Ausdrock an NF-kappaB bindend Aktivitéit.dibutyrChemicalbookyl-cAMP hemmt och TNFalpha-induzéiert Staangzell Apoptose andeems d'FADD Upregulatioun hemmt.
In vivo Studien: An engem Mausmodell huet Bucladesine (600 nM / Maus, ip) Zinkchlorid a Bläiacetat induzéiert evasiv Gedächtnisretentiounsbehënnerung ëmgedréit.