an
Strukturell Formel
Kierperlech
Ausgesinn: wäiss Fest
Densitéit: 1.3751 (Schätzung)
Schmelzpunkt: 188-192 °C (lit.)
Spezifesch Rotatioun: d25 +18,4° (c = 0,419 Am Waasser)
Refraktioun: 20 ° (c=1, H2o)
Späicherkonditioun: Inert Atmosphär, Raumtemperatur
Aciditéit Faktor (pka): 7,4 (bei 25 ℃)
Sécherheetsdaten
Geforkategorie: Net geféierlech Gidder
Geféierlech Giddertransport Nr:
Verpackungskategorie:
Applikatioun
1. Als Prodrug vu 5-Flurouridin.E fluoréierte Pyrimidin-Nukleosid mat zytostatescher Aktivitéit.Klinesch benotzt fir Magenkriibs, Kolorektalkriibs, Broschtkriibs, kann d'Remissionsquote méi wéi 30% erreechen
2. Als Zwëschenzäit fir Fluorouracil Antitumor Drogen
Aféierung fir Gebrauch
1. Fluorouracil-baséiert Antitumor Agenten si Virgänger fir Fluorouracil.Den Enzym Thymidinphosphorylase, deen am Tumorgewebe präsent ass, wierkt dorops fir et an den Tumor a Fluorouracil ëmzewandelen, an domat en Anti-Tumor Effekt ausüben.Et huet eng staark Anti-Tumor Spezifizitéit a geréng Toxizitéit.Et ass klinesch an gastric Kriibs benotzt, colorectal Kriibs a Broscht Kriibs, mat Remission Taux bis zu 30% oder méi.
2. Pharmazeuteschen Zwëschenzäit.
3. Et ass en Antitumor Agent, e Virgänger Medikament vu Fluorouracil (5-FU), dat a fräi Fluorouracil ëmgewandelt gëtt duerch d'Aktioun vu Pyrimidin-Nukleosidphosphorylase an Tumorgewebe, an doduerch d'Biosynthese vun DNA an RNA an Tumorzellen hemmt a seng Tumorzellen ze weisen. antitumor Effekt.Zënter datt d'Aktivitéit vun dësem Enzym méi héich ass an Tumorgewebe wéi an normale Stoffer, ass d'Konversioun vu 5-FU an 5-FU an Tumorgewebe séier a selektiv fir Tumoren.Et gëtt an der Behandlung vu Brust-, Bauch- a Rektalkrebs benotzt an huet geréng Toxizitéit.