Produkter
Imidazol
Strukturell Formel
Kierperlech
Ausgesinn: wäiss Kristaller
Dicht: 1,01 g/ml bei 20 °C
Schmelzpunkt: 88-91 °C (lit.)
Kachpunkt: 256 °C (lit.)
Refraktioun: 1.4801
Flash Point: 293 ° F
Damp Drock:<1 mm hg ( 20 °c)
Stockage Zoustand: Lager ënner +30 ° C.
Solubilitéit: h2o: 0,1 m Bei 20 °C, kloer, faarweg
Aciditéit Faktor (pka): 6.953 (bei 25 ℃)
Gewiicht: 1.03
Geroch: Amin wéi
Ph: 9,5-11,0 (25 ℃, 50 mg/ml an H2o)
Waasserlöslechkeet: 633 G/l (20 ºc)
Maximal Wellelängt (λmax): λ: 260 Nm Amax: 0,10λ: 280 Nm Amax: 0,10
Sensibilitéit: Hygroskopesch
Stabilitéit: stabil.Inkompatibel mat Säuren, staark Oxidéierend Agenten.Schützt vu Feuchtigkeit.
Sécherheetsdaten
Geforkategorie: Net geféierlech Gidder
Geféierlech Giddertransport Nr:
Verpackungskategorie:
Applikatioun
1.Used als Zwëschenzäit vu Bakterizid fir Imazalil, Prochloraz, etc., an dee vum pharmazeuteschen Anti-Pilz Medikament, Econazol, Ketoconazol, a Clotrimazol och.
2.Used als organesch synthetesch Materialien an Zwëscheprodukter fir d'Virbereedung vun Drogen a Pestiziden.
3.Used als analytesch Reagens, wéi och an der organescher Synthese.
4.Imidazole gëtt haaptsächlech als Aushärtungsmëttel fir Epoxyharz benotzt.Fir Imidazolverbindungen, deenen hir Doséierung 0,5 bis 10 Prozent vun Epoxyharz ass, kann et an antifungalen Medikament, Ant Mehltau Agent, hypoglycemescht Medikament, kënschtlech Plasma, etc., och a Medikamenter benotzt ginn fir Trichomoniasis an Tierkei Blackhead ze heelen.Imidazol ass och ee vun den Haapt Rohmaterial bei der Produktioun vun imidazol antifungal Miconazol, Econazol, Clotrimazol a Ketoconazol.
5.Agrochemical Zwëscheprodukter, Bakterizid Zwëscheprodukter, Triazol Fungizid.
Imidazol, mat der molekulare Formel C3H4N2, ass eng organesch Verbindung, eng Zort Diazol, eng fënnef-Member aromatesch heterozyklesch Verbindung mat zwee interpositionéierte Stickstoffatomer an der molekulare Struktur.D'ongedeelt Elektronenpaar vum 1-Positioun Stickstoffatom am Imidazolring bedeelegt un der zyklescher Konjugatioun an d'Elektronendicht vum Stickstoffatom gëtt reduzéiert, wat de Waasserstoff op dësem Stickstoffatom erlaabt liicht als Waasserstoffion ze verloossen.
Imidazol ass sauer an och Basis a ka Salze mat staarke Basen bilden.Déi chemesch Eegeschafte vun Imidazol kënnen zesummegefaasst ginn als Kombinatioun vu Pyridin a Pyrrol, zwee strukturell Eenheeten, déi mat der wichteger Roll vum Histidin an Enzymen als Acyltransferreagens an der Katalyse vu Lipidhydrolyse zesummekommen.Derivate vun Imidazol ginn a liewegen Organismen fonnt a si méi wichteg an der wëssenschaftlecher Fuerschung an der industrieller Produktioun wéi Imidazol selwer, zB DNA, Hämoglobin, asw.
